在今天下午举行的华海药业（600521.SH）业绩会上，公司增收不增利，销售、研发、管理三费大增，投资和筹资现金流均告负，以及公司中标第九批全国药品集采情况等成为投资者关心的话题。
　　华海药业总裁陈保华表示，“2023年前三季度公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约为7.69亿元，同比下降8.29%，主要系受当前复杂的国内国际环境影响，竞争日趋激烈，产品价格承压。”
　　就降本增效而言，陈保华表示，公司持续推进精益管理，全面、系统、深入的开展精益改善和体系建设工作，助力工厂综合费用不断降低，切实提升公司生产保障能力。华海药业2023年三季度可视化财报显示，今年前三季度公司销售、研发、管理三费同比增长均超过两位数。
　　另据华海药业董秘祝永华介绍，公司产品赛洛多辛胶囊、奥美沙坦酯氢氯噻嗪片拟中选第九批全国药品集采，将有利于上述产品快速打开国内销售市场，促进公司制剂业务的进一步发展，提升公司的品牌影响力，对公司未来经营具有积极影响。
　　有投资者请教华海药业管理层：“公司发行的转债还有不到三年到期，目前溢价率太高了，在何种情形下考虑下修？” 陈保华表示，鉴于“华海转债”尚未到期，且近期公司股价受宏观经济、市场调整等因素影响较大，未能准确体现公司长远发展的内在价值，从公平对待所有投资者的角度出发，公司目前暂不下修可转债转股价格。后续公司将基于公司的基本情况、股价走势、市场环境等多重因素综合考虑。
　　业绩会上，祝永华提到“生物创新药业务是公司的重要战略布局”。其表示，华海药业下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司（下称“华奥泰”）深耕自身免疫和肿瘤领域的大分子生物创新药自主研发，已申请国内外发明专利超过40件，目前在研项目20余个，其中12个项目已进入临床阶段，包括自主研发的国内首个原研靶向IL-36R的单抗HB0034项目；全球领先靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白项目HB0025等。同时，华奥泰积极布局联合用药、ADC（抗体偶联药物）等具有差异化和创新性的早期项目，聚焦未被满足的临床需求，惠及更多患者。
　　祝永华还提到，今年以来，华海药业共7个产品获得美国FDA批准/暂时批准的ANDA文号，分别为左旋米那普仑缓释胶囊、艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊、富马酸比索洛尔片、坎地沙坦酯片、二甲磺酸利右苯丙胺胶囊、盐酸双环胺胶囊、布瑞哌唑片。截至目前，公司合计获得美国ANDA文号85个（不包括暂时性批准）。
　　此外，针对目前美国制剂业务的恢复情况，陈保华称，前三季度，公司美国制剂业务实现销售收入同比较快增长。据IQVIA统计（2023年8月份数据），公司在美国市场销售的被纳入统计的56个产品中，有30个产品市场份额占有率位居前三，其中心血管类的制剂产品苯那普利片、福辛普利钠片、缬沙坦片、奥美沙坦酯等13个产品位居美国市场份额占有率第一。
　　财联社记者关注到，业绩会同日，华海药业公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的他达拉非片的药品注册证书。据介绍，他达拉非片用于治疗勃起功能障碍。
（文章来源：财联社）